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11 September 2012 Infectivity and Pathogenicity of Newcastle Disease Virus Strains of Different Avian Origin and Different Virulence for Mallard Ducklings
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Abstract

Experimental infections of Newcastle disease virus (NDV) strains of different avian origin and different virulence in mallard (Anas platyrhynchos) ducklings were undertaken to evaluate infectivity and pathogenicity of NDV for ducks and the potential role of ducks in the epidemiology of Newcastle disease (ND). Ducklings were experimentally infected with seven NDV strains, and their clinical sign, weight gain, antibody response, virus shedding, and virus distribution in tissues were investigated. The duck origin virulent strain duck/Jiangsu/JSD0812/2008 (JSD0812) and the Chinese standard virulent strain F48E8 were highly pathogenic for ducklings. They caused high morbidity and mortality, and they distributed extensively in various tissues of infected ducklings. Other strains, including pigeon origin virulent strain pigeon/Jiangsu/JSP0204/2002 (JSP0204), chicken origin virulent strain chicken/Jiangsu/JSC0804/2008 (JSC0804), goose origin virulent goose/Jiangsu/JSG0210/2002 (JSG0210), and vaccine strains Mukteswar and LaSota had no pathogenicity to ducklings. They produced neither clinical signs of the disease nor adverse effect on growth of infected ducklings, and they persisted in duck bodies for only a short period. Virus shedding was detectable in all infected ducklings, but its period and route varied with the virulence of NDV strains. The results suggest that NDV with high pathogenicity in ducks may arise from the evolution within its corresponding host, further confirming that the ducks play an important role in the epidemiology of ND.

Infectividad y patogenicidad de cepas del virus de la enfermedad de Newcastle de diferente origen aviar y su virulencia para patitos de collar.

Se llevaron a cabo infecciones experimentales del virus de la enfermedad de Newcastle con cepas de diferente origen aviar y con diferencias en su virulencia para patitos de collar (Anas platyrhynchos). Se evaluó la infectividad y la patogenicidad del virus de Newcastle en patos y el posible papel de estas aves en la epidemiología de la enfermedad de Newcastle (ND). Se infectaron experimentalmente patitos con siete cepas del virus de Newcastle y se observaron los signos clínicos, el aumento de peso, la respuesta de anticuerpos, la eliminación del virus, y la distribución del virus en los tejidos. La cepa virulenta originada en patos duck/Jiangsu/JSD0812/2008 (JSD0812) y la cepa virulenta estándar de China fueron altamente patógenas para los patitos. Estas cepas causaron morbilidad y mortalidad altas, y se distribuyeron ampliamente en varios tejidos de los patitos infectados. Otras cepas, incluyendo una cepa virulenta con origen en palomas pigeon/Jiangsu/JSP0204/2002 (JSP0204), una cepa virulenta con origen en pollos chicken/Jiangsu/JSC0804/2008 (JSC0804), una cepa virulenta con origen en gansos goose/Jiangsu/JSG0210/2002 (JSG0210), y las cepas vacunales Mukteswar y LaSota no mostraron patogenicidad para los patitos. Estas cepas no indujeron signos clínicos de la enfermedad ni efectos adversos sobre el crecimiento de patitos infectados y persistieron en los órganos de los patitos sólo por un corto período. La propagación del virus era detectable en todos los patitos infectados, pero su periodo y ruta y variaba con la virulencia de las cepas de Newcastle. Los resultados sugieren que virus de Newcastle con alta patogenicidad en los patos pueden surgir de la evolución dentro de su hospedero correspondiente, además de confirmar que los patos juegan un papel importante en la epidemiología de la enfermedad de Newcastle.

American Association of Avian Pathologists
Yabin Dai, Mei Liu, Xu Cheng, Xinyue Shen, Yuyong Wei, Sheng Zhou, Shengqing Yu, and Chan Ding "Infectivity and Pathogenicity of Newcastle Disease Virus Strains of Different Avian Origin and Different Virulence for Mallard Ducklings," Avian Diseases 57(1), 8-14, (11 September 2012). https://doi.org/10.1637/10298-070212-Reg.1
Received: 6 July 2012; Accepted: 1 September 2012; Published: 11 September 2012
JOURNAL ARTICLE
7 PAGES


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