In 2002–2003, velogenic Newcastle Disease Virus outbreaks, closely related to the Mexican isolates, were confirmed in the United States (U.S.) in southern California, Arizona, Nevada, and Texas. In this report, virulent NDVs isolated in Mexico between 1998 and 2006 were subjected to biologic characterization, using standard pathogenicity tests, and to phylogenetic analysis. Chicken embryo mean death time (MDT) test results ranged from 39.7 to 61.5 hours, and intracerebral pathogenicity index (ICPI) values were between 1.59 and 1.94, compared to a possible maximum value of 2.0. These isolates showed a dibasic amino acid motif at the fusion protein cleavage site sequence required for host systemic replication. Phylogenetic analysis indicated that the Mexican virulent NDVs belong to the class II, genotype V viruses and can be clearly divided in two groups as follows: isolates from 1998 to 2001 with close epidemiologic relationship with the latest U.S. NDV outbreaks, and phylogenetically distinct viruses, isolated from 2004 to 2006, which showed higher virulence. The assessment of the evolution of viruses from Mexico and other neighboring countries will aid in the U.S surveillance efforts for early detection of highly virulent NDV.
Caracterización biológica y filogenética de virus virulentos de la enfermedad de Newcastle circulando en México.
Durante los años 2002 y 2003, se confirmaron en los Estados Unidos, específicamente en el sur de California, en Arizona, Nevada y Texas, brotes de virus velogénicos de la enfermedad de Newcastle cercanamente relacionados con aislamientos Mexicanos. En el presente reporte, virus velogénicos de la enfermedad de Newcastle aislados en México entre los años 1998 y 2006 fueron sometidos a caracterización biológica utilizando pruebas estándar de patogenicidad y análisis filogenéticos. Los resultados de la prueba de tiempo promedio de muerte embrionaria se ubicaron en un rango de 39.7 a 61.5 horas, mientras que los valores para el índice de patogenicidad intracerebral fueron entre 1.59 y 1.94, comparados con un valor máximo de 2.0. Molecularmente, los aislamientos mostraron un motivo dibásico de aminoácidos en la secuencia del sitio de corte de la proteína de fusión requerido para la replicación sistémica en el huésped. El análisis filogenético indicó que los virus virulentos de la enfermedad de Newcastle originados en México pertenecen a los virus de la clase II en el genotipo V y pueden dividirse claramente en dos grupos: virus aislados entre los años 1998 y 2001, con una relación epidemiológica cercana con los virus responsables de los últimos brotes de la enfermedad de Newcastle ocurridos en los Estados Unidos, y un grupo de virus filogenéticamente distintos aislados desde el año 2004 hasta el año 2006 que mostraron una mayor virulencia. La evaluación de la evolución de los virus de México y otros países vecinos ayudará en los esfuerzos de vigilancia y detección temprana de virus de la enfermedad de Newcastle de alta patogenicidad adelantada por los Estados Unidos.
Abbreviations: bp = base pair(s); END = exotic Newcastle disease; ICPI = intracerebral pathogenicity index; MDT = mean death time; ML = maximum likelihood; NDV = Newcastle diseases virus; OIE = World Organisation for Animal Health; RT-PCR = reverse transcriptase- polymerase chain reaction; SPF = specific pathogen free
