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1 February 2013 Detection of Infectious Laryngotracheitis Virus Antibodies by Glycoprotein-Specific ELISAs in Chickens Vaccinated with Viral Vector Vaccines
Alecia Godoy, Alan Icard, Mellisa Martinez, Anna Mashchenko, Maricarmen García, John El-Attrache
Author Affiliations +
Abstract

Two glycoproteins of infectious laryngotracheitis virus (ILTV), gI and gB, were expressed in baculovirus and purified for the development of ILTV recombinant protein-based ELISAs. The ability of gB and gI ELISAs to detect ILTV antibodies in chickens vaccinated with viral vector vaccines carrying the ILTV gB gene, Vectormune® FP-LT (the commercial fowlpox vector laryngotracheitis vaccine) and Vectormune® HVT-LT (commercial turkey herpesvirus vector laryngotracheitis vaccine), was evaluated using serum samples from experimentally vaccinated and challenge chickens. The detection of gB antibodies in the absence of gI antibodies in serum from chickens vaccinated with FP-LT indicated that the gB ELISA was specific for the detection of antibodies elicited by vaccination with this viral vector vaccine. The gB ELISA was more sensitive than the commercial ILTV ELISA to detect seroconversion after vaccination with the FP-LT vaccine. Both gI and gB antibodies were detected in the serum samples collected from chickens at different times postchallenge, indicating that the combination of these ELISAs was suitable to screen serum samples from chickens vaccinated with either recombinant viral vector FP-LT or HVT-LT vaccines. The agreement between the gI ELISA and the commercial ELISA to detect antibodies in serum samples collected after challenge was robust. However, further validation of these ELISAs needs to be performed with field samples.

Detección de anticuerpos contra el virus de la laringotraqueítis infecciosa mediante un método de ELISA específico para las glicoproteínas virales en pollos vacunados con vacunas con vectores virales.

Dos glicoproteínas del virus de la laringotraqueitis infecciosa, gI y gB, se expresaron en baculovirus y se purificaron para el desarrollo de un método de ELISA para la laringotraqueítis infecciosa con base en proteínas recombinantes. Se evaluó La capacidad de los métodos de ELISA con las proteínas gB y gI para detectar anticuerpos en pollos inmunizados con vacunas con vectores virales que llevan el gene gB del virus como Vectormune ® FP-LT (Vacuna comercial contra laringotraqueítis con el virus de la viruela aviar como vector) y Vectormune HVT-LT (vacuna comercial con un vector de herpesvirus de pavo contra laringotraqueitis), utilizando muestras de suero de pollos vacunados y desafiados experimentalmente. La detección de anticuerpos contra gB en ausencia de anticuerpos contra gI en el suero de los pollos vacunados con la vacuna FP-LT indicó que el método de ELISA gB era específico para la detección de anticuerpos inducidos por la vacunación con esta vacuna vectorizada. El método de ELISA basado en la proteína gB fue más sensible que el método de ELISA comercial para detectar la seroconversión después de la vacunación con la vacuna FP-LT. Se detectaron anticuerpos contra gI y gB en las muestras de suero recolectadas de pollos después del desafío en momentos diferentes, lo que indica que la combinación de estos métodos ELISA fue adecuada para analizar muestras de suero de los pollos vacunados con cualquiera de las vacunas recombinantes vectorizadas FP-LT o HVT-LT. La concordancia entre el método de ELISA basado en gI y el estuche comercial para detectar anticuerpos en muestras de suero recolectadas después del desafío fue robusta. Sin embargo, se requiere de validación adicional de estos métodos de ELISA con muestras de campo.

American Association of Avian Pathologists
Alecia Godoy, Alan Icard, Mellisa Martinez, Anna Mashchenko, Maricarmen García, and John El-Attrache "Detection of Infectious Laryngotracheitis Virus Antibodies by Glycoprotein-Specific ELISAs in Chickens Vaccinated with Viral Vector Vaccines," Avian Diseases 57(2s1), 432-436, (1 February 2013). https://doi.org/10.1637/10345-090312-Reg.1
Received: 4 September 2012; Accepted: 1 January 2013; Published: 1 February 2013
JOURNAL ARTICLE
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