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29 April 2013 Cross-Protective Immune Responses Elicited by a Korean Variant of Infectious Bronchitis Virus
Byoung-Yoon Kim, Dong-Hun Lee, Jun-Hyuk Jang, Tae-Hyun Lim, Soo-Won Choi, Ha-Na Youn, Jae-Keun Park, Joong-Bok Lee, Seung-Yong Park, In-Soo Choi, Chang-Seon Song
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Abstract

Infectious bronchitis virus (IBV) infections cause great economic losses to the poultry industry worldwide. IBVs continuously evolve by developing mutations in antigenic sites; therefore, an IBV vaccine that provides broad cross-protection can be a highly relevant and practical method in IBV control strategies. Although some IBV vaccine strains are known to provide protection against multiple IBV serotypes, in general commercially available IBV vaccine strains provide protection against antigenically related viruses but not distinct heterologous viruses. In the present study we characterized the Korean variant IBV K40/09 strain with regard to its immunogenicity and protective efficacy against seven currently circulating IBV serotypes. Three-week-old specific-pathogen-free chickens were intraocularly immunized with the IBV K40/09 strain at 103.5 50% egg infective dose (EID50). Three weeks after immunization all the birds were challenged with seven different strains at 104.5 EID50. Chickens immunized with the IBV K40/09 strain showed significantly high levels of protection against all challenge viruses at the trachea and kidney levels. Our results suggest that IBV K40/09 could be useful to ensure IBV vaccine effectiveness owing to its cross-protective ability. Therefore, the IBV K40/09 strain merits consideration as a vaccine candidate to prevent infection as well as the spread of new IBV strains and many IBV variants that have been reported worldwide.

Nota de Investigación—Respuesta inmune protectora cruzada provocada por una variante coreana del virus de la bronquitis infecciosa.

Las infecciones por el virus de bronquitis infecciosa (IBV) causan grandes pérdidas económicas a la industria avícola en todo el mundo. Los virus de la bronquitis infecciosa evolucionan continuamente mediante el desarrollo de mutaciones en sitios antigénicos, por lo tanto, una vacuna contra el virus de bronquitis infecciosa que proporciona una amplia protección cruzada puede ser un método altamente relevante y práctico dentro de las estrategias de control contra este virus. Aunque algunas cepas vacunales del virus de bronquitis proporcionan protección contra múltiples serotipos del virus, en general, las cepas vacunales disponibles comercialmente proporcionan protección contra virus antigénicamente relacionados pero no contra virus heterólogos distintos. En el presente estudio se caracterizó la cepa variante coreana IBV K40/09 con relación a su inmunogenicidad y eficacia protectora contra siete serotipos que circulan actualmente. Aves libres de patógenos específicos de tres semanas de edad, fueron inmunizadas por vía intraocular con la cepa IBV K40/09 con 103.5 dosis infectantes en embrión de pollo 50% (EID50). Tres semanas después de la vacunación, todas las aves fueron desafiadas con siete cepas diferentes, con 104.5 EID50. Los pollos inmunizados con la cepa K40/09 mostraron niveles significativamente altos de protección contra todos los virus de desafío en la tráquea y en riñón. Nuestros resultados sugieren que la cepa IBV K40/09 podría ser útil y eficaz como vacuna contra el virus de bronquitis infecciosa debido a su capacidad de protección cruzada. Por lo tanto, la cepa K40/09 merece consideración como un candidato a vacuna para prevenir la infección y la propagación de nuevas cepas del virus de la bronquitis infecciosa y variantes que han sido reportadas en todo el mundo.

American Association of Avian Pathologists
Byoung-Yoon Kim, Dong-Hun Lee, Jun-Hyuk Jang, Tae-Hyun Lim, Soo-Won Choi, Ha-Na Youn, Jae-Keun Park, Joong-Bok Lee, Seung-Yong Park, In-Soo Choi, and Chang-Seon Song "Cross-Protective Immune Responses Elicited by a Korean Variant of Infectious Bronchitis Virus," Avian Diseases 57(3), 667-670, (29 April 2013). https://doi.org/10.1637/10519-022213-ResNote.1
Received: 27 February 2013; Accepted: 1 April 2013; Published: 29 April 2013
JOURNAL ARTICLE
4 PAGES


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