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13 June 2013 Dexamethasone Immunosuppression Resulting in Turkey Clostridial Dermatitis: A Retrospective Analysis of Seven Studies, 1998–2009
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Abstract

We have studied the etiology of turkey osteomyelitis complex (TOC) for the past 20 yr and have determined that this syndrome is caused by the inability of some fast-growing male turkeys to cope with production stressors. Although immunosuppressive viruses have often been associated with susceptibility to gangrenous dermatitis (cellulitis), we hypothesize that production stressors alone can also undermine resistance to opportunistic pathogens by both increasing bacterial translocation from the intestine and disrupting the skin's antimicrobial barrier, resulting in subcutaneous lesions referred to as cellulitis and recently named turkey clostridial dermatitis (CD). Some common characteristics between TOC and CD are that they are both caused by opportunistic bacterial species that are prevalent in the environment and are both most common in adolescent male birds. In both diseases the affected birds are often large, healthy, and from the best-performing flocks. Our TOC studies using dexamethasone immunosuppression result in a high incidence of cellulitis lesions in dead turkeys that were given either Escherichia coli or Staphylococcus aureus respiratory challenges. The natural presence of Clostridium spp. in the poultry intestine and environment suggests that they may also have been concomitant pathogens. We suggest that a useful and repeatable model for CD can be developed by focusing on the ability of stress to increase diuresis and wet litter conditions and undermine both intestinal and cutaneous bacterial resistance in fast-growing male turkeys.

Inmunodepresión por dexametasona resultante en dermatitis clostridial en pavos: análisis retrospectivo de siete estudios, 1998–2009.

Se ha estudiado la etiología del complejo de osteomielitis de los pavos (con las siglas en inglés TOC) durante los últimos 20 años y se ha determinado que este síndrome es causado por la incapacidad de algunos pavos machos de rápido crecimiento para hacer frente a factores de estrés durante la producción. Aunque los virus inmunosupresores a menudo se han asociado con la susceptibilidad a dermatitis gangrenosa (celulitis), se ha propuesto la hipótesis de que los factores estresantes de producción por sí solos también pueden disminuir la resistencia frente a patógenos oportunistas tanto por el aumento de la translocación bacteriana desde el intestino y también comprometiendo la barrera antimicrobiana de la piel, lo que resulta en lesiones de localización subcutánea que se han referido como celulitis y recientemente denominadas como dermatitis clostridial de los pavos. Algunas de las características comunes entre el complejo de osteomielitis y la dermatitis clostridial son que ambos están causados por especies bacterianas oportunistas que están prevalentes en el medio ambiente y son más comunes en macho jóvenes. En ambas enfermedades, las aves afectadas suelen ser las más grandes, saludables y de las parvadas con los mejores resultados. Nuestros estudios con el complejo de osteomielitis utilizando a la dexametasona como inductor de inmunodepresión, resultó en un aumento en la incidencia de lesiones de celulitis en pavos muertos que fueron sometidos a desafíos respiratorios con Escherichia coli o con Staphylococcus aureus. La presencia natural de Clostridium spp. en el intestino de aves de corral y el medio ambiente sugiere que esta bacteria también podría haber sido un patógeno concomitante. Se sugiere que un modelo útil y repetible para la dermatitis clostridial pueda ser desarrollado enfocándose en la capacidad del estrés para aumentar la diuresis y la humedad de la cama y en la disminución de la resistencia bacteriana intestinal y cutánea en pavos machos de rápido crecimiento.

American Association of Avian Pathologists
G. R. Huff, W. E. Huff, and N. C. Rath "Dexamethasone Immunosuppression Resulting in Turkey Clostridial Dermatitis: A Retrospective Analysis of Seven Studies, 1998–2009," Avian Diseases 57(4), 730-736, (13 June 2013). https://doi.org/10.1637/10522-030113-Reg.1
Received: 5 March 2013; Accepted: 1 June 2013; Published: 13 June 2013
JOURNAL ARTICLE
7 PAGES


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